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Casa ProdottiContatore per acqua volumetrico

Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99%

di buona qualità Multi contatore per acqua del getto per le vendite
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Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99%

Porcellana Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99% fornitore
Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99% fornitore Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99% fornitore

Grande immagine :  Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99%

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: Yacoo
Certificazione: ISO9001
Numero di modello: Y0010

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 1kg
Prezzo: negotiation
Imballaggi particolari: bottiglia/tamburo/borsa
Tempi di consegna: Ciò è prodotto favorito, noi lo ha in azione.
Termini di pagamento: TT
Capacità di alimentazione: 50ton/month
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Descrizione di prodotto dettagliata
CAS: 50-01-1 Analisi: 99%
Formula: CH6ClN3 Aspetto: cristallo bianco
Mp: 180-185℃ Storage: Temperatura ambiente
HS: 29252000

Dettaglio rapido:

 

Nome

Cloridrato della guanidina 

Aspetto

Cristallo bianco

Analisi:

99,58

Residuo su accensione, %

0,017

pH (aq di 4%.)

5,90

Absorbance/260nm ultravioletto (aq di 55%.)

0,028

Absorbance/280nm ultravioletto (aq di 55%.)

0,013

Perdita su essiccazione, %

0,16

 

 

Descrizione:

> Formula: CH6ClN3

> Peso: 95,531

> Aspetto: Cristallo bianco

> Mp: 180-185℃

>Stoccaggio: temperatura ambiente

> Descrizione del pericolo: R22 R36/38

> Descrizione di sicurezza: S22

> Simbolo del pericolo: Xn

> HS: 2925290090

 

Applicazioni: 

  1. A. Usato come una medicina, antiparassitario, mediatori della tintura ed altri composti organici.

     2. Nota:

         Irritando agli occhi. Non prontamente biodegradabile

 

 

Specifiche

Analisi

99,58

Mp, ℃

182.1-184.3

Insolubile in acqua, %

≤0.02

Ammonio, %

≤0.05

Residuo su accensione, %

0,017

pH (aq di 4%.)

5,90

Absorbance/260nm ultravioletto

(aq di 55%.)

0,028

Absorbance/280nm ultravioletto

(aq di 55%.)

0,013

Dicyandiamide, %

≤0.1

Melammina, %

≤0.01

Ferro, PPM

≤0.1

Perdita su essiccazione, %

0,16

 

 

 

Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99%

 

 

 

Sinonimi:

guanidina, monohydrochloride; guanidinechloride; Guanidinemonohydrochloride; guanidiniumhydrochloride; usafek-749; CLORIDRATO DI CARBAMIDINE; CLORIDRATO DI IMINOUREA; CLORURO DI GUANIDINIUM; Cloruro della guanidina; Cloruro di Guanidinium;

 Monohydrochloride della guanidina; HCl della guanidina; cloridrato della guanidina (1: 1);

methanaminium, 1 amino-1-imino-, cloridrato (1: 1); Guanidina Hydrochlorie

 

Categorie relative:

Mediatori farmaceutici; Prodotti biochimici vari; proteinmod;

 

Determinazione di punto di fusione

   Strumento:

   Micro apparecchiatura WRS-2A, tubi di punto di fusione di punto di fusione

  Determinazione del punto:

Apra il commutatore, 20min stabile.

Primo insieme la temperatura iniziante che il punto di fusione del ℃ di minimo 10, ℃ di tasso di riscaldamento 2/min.

Il campione era frantumazione benissimo come possibile e carica in un tubo pulito e asciutto di punto di fusione, fino al

 il campione è stato compresso in circa 1cm alto. Quando la temperatura reale raggiunge l'insieme 

temperatura e stabilizzato. Inserito nel capillare con il campione, il simultaneo 

una determinazione di tre.

 

Determinazione del contenuto di ferro

  Preparazione della soluzione standard del ferro

  Pesi il ferro dell'ammonio (III) solfato [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Disposto in matraccio tarato 1000mL,

 aggiunga l'acqua a dissolveand aggiungono l'acido solforico 2.5mL.Diluted con acqua al segno, scossa, come le azione 

soluzione.

   Prima dell'uso, quantità esatta di soluzione di riserva 1mL, disposta in boccetta 100mL, diluita con acqua al 

segno e scossa.

  Pesi il campione 1g, disposto in un crogiolo. Aggiunta del carbonato di sodio 2g e misto. Bruciando al ℃ 740,

il residuo è dissolto in acido cloridrico diluito 15ml, spostante il tubo colorimetrico di 50mL Nessler,

 aggiunga l'acido cloridrico diluito 4mL ed il persolfato 50mg dell'ammonio, diluito con acqua per trasformare 35mL, aggiunge la soluzione 3mL del tiocianato dell'ammonio di 30%, più la quantità di acqua diluita in 50mL, shaked.

 Se il colore, prende a 1mL la soluzione standard del ferro nel tubo colorimetrico di 50mL Nessler, aggiunga l'acqua a 25mL, 4mL diluiscono il persolfato dell'ammonio 50mg e dell'acido cloridrico, diluito con acqua a 35mL, poi più 30%

 soluzione 3mL del tiocianato dell'ammonio, più la quantità di acqua diluita in 50mL, confronti di scossa.

 

La determinazione di perdita su essiccazione

  Pesi un campione di approssimativamente 2g (che pesa accuratezza 0.0001g), registri il peso della m., 

il campione è stato disposto in un peso costante della capsula di Petri (Peso registrato come m0), le mattonelle, lo spessore di 

non più di 5mm, nell'essiccazione del forno (come copertura di piatto seguente rimossa) al ℃ 105-110 3 ore. Nel rimuovere, assicuri la copertura di piatto, è disposto in un essiccatore per raffreddarsi, poi

 pesato ed il peso (piatto di superficie compreso) m1.

Perdita su essiccazione conformemente alla seguente formula:

Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99%

Dove:

         m. -- campione, g

       m0-- piatto, g

          m1-- Dopo l'essiccamento della qualità del campione e del piatto, g

 

La determinazione di capacità di assorbimento UV

  Una certa quantità di campione è stato pesato al 0.0001g più vicino, nel matraccio tarato 10ml,

 dopo volume costante con acqua pura, ad una lunghezza d'onda specifica dalla provetta di 2cm è stato misurato vicino

 Spettrofotometro UV.

 

La determinazione di residuo su accensione

   In primo luogo la piastra stava bruciando 30 minuti 600 al ℃ del ± 50, si è raffreddata e poi ha pesato su un essiccatore del gel di silice.

Il prelievo del campione 1g è stato disposto in un crogiolo ed è stato pesato, con 2ml acido solforico (acido solforico di 5.5ml98% 

diluito a 100ml) che bagna il campione che è stato riscaldato lentamente fino allo zoom completamente basso del campione.

Raffreddandosi, facendo uso 2ml dell'acido solforico (acido solforico di 5.5ml98% diluito a 100ml) per bagnare il campione, che era 

riscaldato lentamente fino a nessun fumo bianco ed allora disposto a 600 ±50℃ calcinato per ottenere il residuo, a

 assicuri che il processo completo non produca il fumo bianco. Essiccatore di raffreddamento del gel di silice della piastra e

 allora pesato per calcolare la massa del residuo.

 

La determinazione di pH

Pesi una certa quantità di campioni nella provetta, aggiunga una certa quantità di acqua, scuota e dissolva,

 la determinazione del pH usato è stata pHmetro calibrato.

 

La determinazione delle sostanze insolubili

 Principio:

   Il campione è stato dissolto in acqua e la materia insolubile è stata separata mediante filtrazione, il residuo del filtro è stata lavata 

con acqua, di modo che il corpo del campione completamente è separato, secca e citata la massa del

 sostanze insolubili.

Procedura:

   Una quantità predeterminata del campione, dissolta in un volume predeterminato di acqua bollente, 

raffreddato alla temperatura ambiente e filtrato con il crucibleat di vetro del filtro di peso costante 105±2℃, 

lavato con acqua calda al residuo adsorbito sul pannello completamente è rimosso, in 

il forno elettrico a 105±2℃ si è asciugato a peso costante.

Risultati:

  La qualità della percentuale delle sostanze insolubili dell'acqua è calcolata come segue:

Cloridrato CAS della guanidina NESSUN 50-01-1 99%

 Dove:

     X --percentuale di massa della materia insolubile, %

     M2 -- qualità del crogiolo del filtrante di vetro e del residuo, g

     M1 -- qualità del crogiolo di vetro del filtrante, g

     M. -- qualità del campione, g

Dettagli di contatto
Beijing Water Meter Co.,Ltd.

Persona di contatto: vito

Telefono: +8618810166894

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