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Dettagli:
Termini di pagamento e spedizione:
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CAS: | 50-01-1 | Analisi: | 99% |
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Formula: | CH6ClN3 | Aspetto: | cristallo bianco |
Mp: | 180-185℃ | Storage: | Temperatura ambiente |
HS: | 29252000 | ||
Evidenziare: | materie prime farmaceutiche,Imidazolo |
Dettaglio rapido:
Nome |
Cloridrato della guanidina |
Aspetto |
Cristallo bianco |
Analisi: |
99,58 |
Residuo su accensione, % |
0,017 |
pH (aq di 4%.) |
5,90 |
Absorbance/260nm ultravioletto (aq di 55%.) |
0,028 |
Absorbance/280nm ultravioletto (aq di 55%.) |
0,013 |
Perdita su essiccazione, % |
0,16 |
Descrizione:
> Formula: CH6ClN3
> Peso: 95,531
> Aspetto: Cristallo bianco
> Mp: 180-185℃
>Stoccaggio: temperatura ambiente
> Descrizione del pericolo: R22 R36/38
> Descrizione di sicurezza: S22
> Simbolo del pericolo: Xn
> HS: 2925290090
Applicazioni:
2. Nota:
Irritando agli occhi. Non prontamente biodegradabile
Specifiche
Analisi |
99,58 |
Mp, ℃ |
182.1-184.3 |
Insolubile in acqua, % |
≤0.02 |
Ammonio, % |
≤0.05 |
Residuo su accensione, % |
0,017 |
pH (aq di 4%.) |
5,90 |
Absorbance/260nm ultravioletto (aq di 55%.) |
0,028 |
Absorbance/280nm ultravioletto (aq di 55%.) |
0,013 |
Dicyandiamide, % |
≤0.1 |
Melammina, % |
≤0.01 |
Ferro, PPM |
≤0.1 |
Perdita su essiccazione, % |
0,16 |
Sinonimi:
guanidina, monohydrochloride; guanidinechloride; Guanidinemonohydrochloride; guanidiniumhydrochloride; usafek-749; CLORIDRATO DI CARBAMIDINE; CLORIDRATO DI IMINOUREA; CLORURO DI GUANIDINIUM; Cloruro della guanidina; Cloruro di Guanidinium;
Monohydrochloride della guanidina; HCl della guanidina; cloridrato della guanidina (1: 1);
methanaminium, 1 amino-1-imino-, cloridrato (1: 1); Guanidina Hydrochlorie
Categorie relative:
Mediatori farmaceutici; Prodotti biochimici vari; proteinmod;
Determinazione di punto di fusione
Strumento:
Micro apparecchiatura WRS-2A, tubi di punto di fusione di punto di fusione
Determinazione del punto:
Apra il commutatore, 20min stabile.
Primo insieme la temperatura iniziante che il punto di fusione del ℃ di minimo 10, ℃ di tasso di riscaldamento 2/min.
Il campione era frantumazione benissimo come possibile e carica in un tubo pulito e asciutto di punto di fusione, fino al
il campione è stato compresso in circa 1cm alto. Quando la temperatura reale raggiunge l'insieme
temperatura e stabilizzato. Inserito nel capillare con il campione, il simultaneo
una determinazione di tre.
Determinazione del contenuto di ferro
Preparazione della soluzione standard del ferro
Pesi il ferro dell'ammonio (III) solfato [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Disposto in matraccio tarato 1000mL,
aggiunga l'acqua a dissolveand aggiungono l'acido solforico 2.5mL.Diluted con acqua al segno, scossa, come le azione
soluzione.
Prima dell'uso, quantità esatta di soluzione di riserva 1mL, disposta in boccetta 100mL, diluita con acqua al
segno e scossa.
Pesi il campione 1g, disposto in un crogiolo. Aggiunta del carbonato di sodio 2g e misto. Bruciando al ℃ 740,
il residuo è dissolto in acido cloridrico diluito 15ml, spostante il tubo colorimetrico di 50mL Nessler,
aggiunga l'acido cloridrico diluito 4mL ed il persolfato 50mg dell'ammonio, diluito con acqua per trasformare 35mL, aggiunge la soluzione 3mL del tiocianato dell'ammonio di 30%, più la quantità di acqua diluita in 50mL, shaked.
Se il colore, prende a 1mL la soluzione standard del ferro nel tubo colorimetrico di 50mL Nessler, aggiunga l'acqua a 25mL, 4mL diluiscono il persolfato dell'ammonio 50mg e dell'acido cloridrico, diluito con acqua a 35mL, poi più 30%
soluzione 3mL del tiocianato dell'ammonio, più la quantità di acqua diluita in 50mL, confronti di scossa.
La determinazione di perdita su essiccazione
Pesi un campione di approssimativamente 2g (che pesa accuratezza 0.0001g), registri il peso della m.,
il campione è stato disposto in un peso costante della capsula di Petri (Peso registrato come m0), le mattonelle, lo spessore di
non più di 5mm, nell'essiccazione del forno (come copertura di piatto seguente rimossa) al ℃ 105-110 3 ore. Nel rimuovere, assicuri la copertura di piatto, è disposto in un essiccatore per raffreddarsi, poi
pesato ed il peso (piatto di superficie compreso) m1.
Perdita su essiccazione conformemente alla seguente formula:
Dove:
m. -- campione, g
m0-- piatto, g
m1-- Dopo l'essiccamento della qualità del campione e del piatto, g
La determinazione di capacità di assorbimento UV
Una certa quantità di campione è stato pesato al 0.0001g più vicino, nel matraccio tarato 10ml,
dopo volume costante con acqua pura, ad una lunghezza d'onda specifica dalla provetta di 2cm è stato misurato vicino
Spettrofotometro UV.
La determinazione di residuo su accensione
In primo luogo la piastra stava bruciando 30 minuti 600 al ℃ del ± 50, si è raffreddata e poi ha pesato su un essiccatore del gel di silice.
Il prelievo del campione 1g è stato disposto in un crogiolo ed è stato pesato, con 2ml acido solforico (acido solforico di 5.5ml98%
diluito a 100ml) che bagna il campione che è stato riscaldato lentamente fino allo zoom completamente basso del campione.
Raffreddandosi, facendo uso 2ml dell'acido solforico (acido solforico di 5.5ml98% diluito a 100ml) per bagnare il campione, che era
riscaldato lentamente fino a nessun fumo bianco ed allora disposto a 600 ±50℃ calcinato per ottenere il residuo, a
assicuri che il processo completo non produca il fumo bianco. Essiccatore di raffreddamento del gel di silice della piastra e
allora pesato per calcolare la massa del residuo.
La determinazione di pH
Pesi una certa quantità di campioni nella provetta, aggiunga una certa quantità di acqua, scuota e dissolva,
la determinazione del pH usato è stata pHmetro calibrato.
La determinazione delle sostanze insolubili
Principio:
Il campione è stato dissolto in acqua e la materia insolubile è stata separata mediante filtrazione, il residuo del filtro è stata lavata
con acqua, di modo che il corpo del campione completamente è separato, secca e citata la massa del
sostanze insolubili.
Procedura:
Una quantità predeterminata del campione, dissolta in un volume predeterminato di acqua bollente,
raffreddato alla temperatura ambiente e filtrato con il crucibleat di vetro del filtro di peso costante 105±2℃,
lavato con acqua calda al residuo adsorbito sul pannello completamente è rimosso, in
il forno elettrico a 105±2℃ si è asciugato a peso costante.
Risultati:
La qualità della percentuale delle sostanze insolubili dell'acqua è calcolata come segue:
Dove:
X --percentuale di massa della materia insolubile, %
M2 -- qualità del crogiolo del filtrante di vetro e del residuo, g
M1 -- qualità del crogiolo di vetro del filtrante, g
M. -- qualità del campione, g
Persona di contatto: Miss.
Telefono: 10-65569770
Fax: 86-10-8563-2312
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