Agenti trimetilici dodecilici CAS di anticoagulazione del bromuro dell'ammonio NESSUN 1119-94-4 99%

Bromuro di dodecil trimetil ammonio anticoagulazione agenti NO di CAS: 1119-94-4 99%


Veloce dettaglio:

Descrizione:
> Formula: C₁₅H₃₄BrN
> Peso: 308.34
> Apparenza: polvere bianca
> MP / BP:246 ° C (dec.)(lit.)(MP)
> Stoccaggio: Conservare in un contenitore ben chiuso e conservare in luogo fresco ed asciutto
> Sicurezza Descrizione: S26/S36
> Descrizione del pericolo: R36/37/38
> Pericolo simbolo: XI

1. applicazioni:
A. DTAB è utile biochimici per la ricerca di proteomica.
2. posizione
Laboratorio di biologia/biochimica a., fabbrica farmaceutica, fabbrica di cosmetici
3. Nota:
DTAB è classificato come un buon pericoloso per il trasporto e possono essere soggette a spese di spedizione aggiuntive.

Specifiche

Sinonimi:
1-Dodecanaminium,N,N,N-trimethyl-,bromide;ammonium,dodecyltrimethyl-,bromide;Dodecayltrimethylaminiumbromide;dodecyltrimethyl-ammoniubromide;e8013;n,n,n-trimethyl-1-dodecanaminiubromide;n,n,n-trimethyl-1-dodecanaminiubromidentis**ots0545456;N-lauril-N, N, N-trimethylammoniumbromide; dodecilico trimetil ammonio bromuro; DTAB; Dodecil trimetil Amonium bromuro; 1-Dodecanaminium, N, N, N - trimetil-, ammonio bromuro, dodecyltrimethyl-, bromuro; Dodecayltrimethylaminiumbromide; dodecyltrimethyl-ammoniubromide; e8013; n, n, n-trimetil-1-dodecanaminiubromide; n, n, n-trimetil-1-dodecanaminiubromidentis * * ots0545456; Lauril-N-N, N, N-trimethylammoniumbromide; trimethyldodecylammoniumbromide; trimethyllaurylammoniumbromide; DODECYLTRIMETHYLAMMONIUM BROMIDE; BROMURO DI N-DODECILICO TRIMETILAMMONIO; LAURTRIMONIUM BROMIDE; Bromuro di (1-dodecil) trimetilammonio


Categorie correlate:
Bromuri di ammonio (quaternario);Composti di ammonio quaternario; reagenti coppia ionica

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Determinazione del punto di fusione
Strumento:
Punto di fusione micro apparato WRS-2A, punto di fusione di tubi
Determinazione del passo:
Interruttore aperto, stabile 20min.
Prima di impostare la temperatura di partenza rispetto al punto di fusione del basso ℃ 10, riscaldamento votare 2 ℃ / min.
Il campione era macinatura fine come possibile e carico in un tubo asciutto e pulito, punto di fusione, fino a quando il campione è stato compresso in circa 1cm di altezza.Quando la temperatura reale raggiunge la temperatura impostata e stabilizzato. Inserito nel capillare con l'esempio, la determinazione simultanea di tre.

Rilevazione di metalli pesanti
Il significato di metalli pesanti di questo atto è sotto la condizione specificata sperimentale, che può effetti di colorazione con solfuro di sodio o thioacetamide.Gli occhiali di preparazione o di conservazione non è consentito di contenere piombo.
5.8.1 reagenti
a) piombo dinitrate:1μg / mL
b) idrossido di sodio: 10%(m/v)
c) solfuro di sodio: 10%(m/v)
5.8.2 preparazione della soluzione standard di piombo
Pesare piombo dinitrate 0,1599 g, trasferito in matraccio tarato da 1000mL, più acido nitrico 5mL e 50mL, diluito con acqua al segno, agitare, come soluzione di riserva di acqua.
5.8.3 determinazione del passo
Prima dell'uso, l'esatta quantità di soluzione madre 1mL, trasferito in un matraccio tarato da 100ml, diluire con acqua al segno, agitare, limitare l'uso del giorno.
Pesare 1g di campione, dopo l'aggiunta di soluzione di idrossido di sodio 5 mL e 20mL di acqua per sciogliere, set tubo colorimetrica di Nessler, aggiungere 5 gocce di solfuro di sodio, scuotere, rispetto il colore con 5mL di soluzione standard di piombo dopo il trattamento stesso, non più in profondità.

La determinazione di KF
Uso MA-1 intelligent tester di umidità Carle Fischer per misurare il contenuto di acqua

La determinazione del PH
Pesare una certa quantità di campioni in provetta, aggiungere una certa quantità di acqua, agitare e sciogliere, determinazione del pH utilizzati sono stati calibrati pH-metro.

Determinazione del contenuto di ferro
Preparazione della soluzione standard di ferro
Pesare il solfato di ammonio ferrico [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0,863 g.Collocato in un matraccio tarato da 1000mL, aggiungere acqua a dissolveand aggiungere 2.5mL.Diluted di acido solforico con acqua al segno, agitare, come soluzione di riserva.
Prima dell'uso, l'esatta quantità di soluzione madre 1mL, collocati in un matraccio da 100mL, diluito con acqua al segno e agitare.
Pesare il campione di 1g, collocato in un crogiolo.Aggiungendo sodio carbonato 2G e misti.Masterizzazione a 740 ° c, il residuo viene disciolto in acido cloridrico diluito 15ml, spostante 50ml tubi colorimetrici di Nessler, aggiungere acido cloridrico diluito 4mL e ammonio persolfato 50mg, diluito con acqua per fare in 35mL, aggiungere la soluzione di tiocianato di ammonio 30% 3mL, più la quantità di acqua diluito in 50mL, scosso. Se il colore, prendere 1mL di soluzione standard di ferro in 50mL di tubi colorimetrici di Nessler, aggiunga acqua fino a 25mL, 4mL acido cloridrico diluito e 50mg ammonio persolfato, diluito con acqua a 35mL, quindi più soluzione di tiocianato di ammonio 30% 3mL, più la quantità di acqua diluito in 50mL, scuotere i confronti.
p > c un H ^ E yle = "margin-top: 0pt; margin-bottom: 0pt; "> Pesare 1g di campione, dopo l'aggiunta di soluzione di idrossido di sodio 5 mL e 20mL di acqua per sciogliere, set tubi colorimetrici di Nessler, aggiungere 5 gocce di solfuro di sodio, scuotere, rispetto il colore con 5mL di soluzione standard piombo dopo il trattamento stesso, non più in profondità.